최신 임상시험 성공 후 승인 절차가 신속 진행되는 야간 수면무호흡증 치료제

폐쇄성 수면무호흡증 치료제 AD109가 26주 3상 시험에서 646명의 환자에게서 무호흡 중증도를 유의미하게 낮췄다.

이번 연구는 현재 표준 치료인 CPAP을 사용하지 못하거나 원하지 않는 환자들을 대상으로 진행됐다.

이 결과를 바탕으로 FDA는 AD109의 심사를 신속 진행하기로 했으며, 승인 여부는 2027년에 나올 가능성이 있다.

승인될 경우 AD109는 CPAP 적응에 어려움을 겪는 수백만 명에게 더 편리한 대안이 될 수 있다.