연구진, 50년 묵은 혈액형 미스터리 마침내 해결

룬드대 연구진은 전사인자 결합과 혈액형 항원 발현을 조절하는 기존에 놓쳤던 DNA 스위치를 발견했다.

이 발견은 같은 혈액형이라도 혈액군 분자 발현 수준이 크게 다른 이유, 특히 희귀한 Helgeson 변이를 설명한다.

Nature Communications에 게재된 이번 연구는 CR1 등 혈액형 항원에 영향을 주는 새로운 유전 조절 메커니즘을 제시했다.

표준 혈액검사가 놓칠 수 있는 항원 차이를 밝혀내어, 수혈 적합성 향상과 환자 안전 개선에 도움이 될 수 있다.