대규모 유전 연구, 입덧의 숨겨진 원인 밝혀

연구진은 1만 974명의 임신오조증 환자와 46만 1,461명의 대조군 DNA를 분석해 관련 유전자 10개를 찾아냈다.

이 중 6개는 새롭게 확인된 후보 유전자로, 심한 입덧의 유전적 지도를 넓혔다.

이번 결과는 임신오조증이 단순한 임신 증상이 아니라 생물학적·유전적 질환이라는 근거를 강화한다.

진단을 개선하고, 산모와 아기 모두를 위협할 수 있는 질환에 대한 표적 치료 개발에도 도움이 될 수 있다.